卓立通合理用药

[卓立通] 2019-03-08

简介:RAAS(Rational Administration Auditing System)合理用药审核系统,是由深圳市卓立通科技有限公司自主研发的一款数据库应用软件系统。它是根据临床合理用药专业工作的基本特点和要求,运用信息技术对科学、权威和不断涌现的医药学及其相关学科知识进行标准结构化处理,可以实现医嘱自动审查与医药信息在线查询,及时发现潜在的不合理用药问题,帮助医生、药师等临床专业人员在用药过程中及时有效地掌握和利用医药知识,预防药物不良事件的发生、促进临床合理用药工作。
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RAAS能解决的问题

RAAS合理用药监测系统主要运行在医院HIS平台(门诊医生工作站、住院医生工作站、门诊药师工作站、住院药师工作站等)、EMR平台上。通过计算机相关技术手段,借助医学、药学的专业审核原理,以权威医学、药学专业知识为审查标准,在录入医嘱时能提供相关药品的重要提示和说明书信息,能对医嘱进行超适应症、药物过敏、药物相互作用、药物禁忌症、不良反应、体外配伍、围术期用药等审查来协助医生正确地筛选药物和确定医嘱,并在发现问题时能及时进行提醒和警示,以减少错误发生的可能。这样,通过RAAS系统能将原来由医疗人员借助查阅书本或者依靠大脑记忆来完成的用药合理性人工检查交给计算机系统来自动完成,可以极大地弥补记忆的不足和人工失误所导致的用药错误,同时也大大提高了审方效率;审方的范围也从只能人工审查少量患者的医嘱,扩大到可以自动审查医院全部的医嘱,让几乎所有的患者从中受益。

医院的药剂科和管理者等还可以通过RAAS提供的统计分析模块对全院所有科室或科室医生的用药情况进行统计分析和回顾研究,及时掌握全院各科室医生的用药状况,避免可能的用药错误和医疗纠纷,提高医院的医疗质量和用药管理水平。

RAAS具有灵活适用的参数设置和功能模块的自由组合,可以根据医院的实际情况设置所需的审核项目、最低审查级别、审查标准以及重要提示显示信息等,来满足不同医院、不同地区、不同学术观点的用户对合理用药审核和医药信息获取的特殊要求。

RAAS功能详解

处方(医嘱)审核功能

  • 给药途径审核

审核医生输入的药品给药途径与该药品说明书推荐的给药途径是否一致,若不一致RAAS将给出相应的信息提示,同时将该药品的实际给药途径展示给用户,供用户参考。

  • 给药频次审核

审核医生输入的药品给药频次与该药品说明书推荐的给药频次是否一致,若不一致RAAS将给出相应的信息提示,同时将该药品的实际给药频次展示给用户,供用户参考。

  • 用量范围审核

审核医生输入的药品用量是否在药品说明书推荐的用法用量范围内,同时结合患者年龄、诊断信息,能对患者一次最大用量,一次最小用量以及一天最大用量进行审核。

  • 重复用药审

审核医生开出的处方中是否存在2种或2种以上药理作用相同的药物。若存在,则存在重复用药问题。

  • 药物相互作用审核

审核患者同时或在一定时间内由先后服用两种或两种以上药物后所产生的复合效应,可使药效加强或副作用减轻,也可使药效减弱或出现不应有的毒副作用。作用加强包括疗效提高和毒性增加,作用减弱包括疗效降低和毒性减少。如果处方中存在具有不良相互作用的药物,则RAAS将发出警告,提醒医生可能需要调整病人的处方药品或更改药物治疗方案。

  • 配伍禁忌审核

审核注射剂药物配伍使用时,是否发生物理性的或化学性的相互作用,若处方中存在足以引起不良后果的理化改变,则RAAS将发出警告并提醒医生可能需要调整患者的处方药品或更改治疗方案。

  • 肝功能不全禁忌审核

    病人为肝功能不全时,审核病人所在处方中是否存在不适于肝功能不全患者使用的药品,以此来提高特殊人群的用药安全性。

  • 肾功能不全禁忌审核

    病人为肾功能不全时,审核病人所在处方中是否存在不适于肾功能不全患者使用的药品,以此来提高特殊人群的用药安全性。

  • 小孩禁忌审核

病人为小孩时,审核病人所在处方中是否存在不适于小孩使用的药品,以此来提高特殊人群的用药安全性。

  • 老人禁忌审

病人为老人时,审核病人所在处方中是否存在不适于老人使用的药品,以此来提高特殊人群的用药安全性。

  • 妊娠期禁忌审

病人为妊娠期时,审核病人所在处方中是否存在不适于妊娠期使用的药品,以此来提高特殊人群的用药安全性。

  • 哺乳期禁忌审

病人为哺乳期时,审核病人所在处方中是否存在不适于哺乳期使用的药品,以此来提高特殊人群的用药安全性。

  • 皮试审核

   审核医生开出的处方中药品的皮试状态与知识库中的皮试状态是否一致,若不一致,则RAAS将该药品的皮试皮试液溶度、给药方法与剂量、皮试要求展示给医生,供医生参考。

  • 疾病用药审核

审核医生开出的处方中是否存在不适宜该诊断的药品,若存在,则RAAS将该药品展示给医生,帮助医生或药师合理用药,防止药物不良事件的发生。

  • 性别用药审核

审核病人处方中是否存在不适宜用于该病人性别的药品(如乌鸡白凤丸不适宜用于男性患者)。帮助医生或药师合理用药,防止药物不良事件的发生。

  • 用药疗程审核

检查处方药品的用药疗程是否符合药品说明书中规定的疗程范围,若用药疗程不符合说明书的要求。

  • 肝功能不全用量范围审核

由于病人存在肝功能损害时肌体对药物的吸收、代谢、排泄等均受到影响,给药剂量与常规剂量范围有一定差异,需检测该类人群使用药品剂量是否合理,如果使用剂量不在药品说明书推荐的剂量范围内,则系统发出警告并提醒医生可能需要调整病人的药物剂量。

  • 肾功能不全用量范围审核

由于病人存在肾功能损害时肾的排泄和调节功能将会降低或减弱,给药剂量与常规剂量范围有一定差异,需检测该类人群使用药品剂量是否合理,如果使用剂量不在药品说明书推荐的剂量范围内,则系统发出警告并提醒医生可能需要调整病人的药物剂量。

  • 肝功能不全频次范围审核

由于病人存在肝功能损害时肌体对药物的吸收、代谢、排泄等均受到影响,给药频次与常规频次范围有一定差异,需检测该类人群使用药品频次是否合理,如果使用频次不在药品说明书推荐的频次范围内,则系统发出警告并提醒医生可能需要调整病人的用药频次。

  • 肾功能不全频次范围审核

由于病人存在肾功能损害时肌体对药物的吸收、代谢、排泄等均受到影响,给药频次与常规频次范围有一定差异,需检测该类人群使用药品频次是否合理,如果使用频次不在药品说明书推荐的频次范围内,则系统发出警告并提醒医生可能需要调整病人的用药频次。

  • 妊娠期用量范围审核

由于妊娠期病人的肌体对药物的吸收、代谢、排泄等均受到影响,给药剂量与常规剂量范围有一定差异,需检测该类人群使用药品剂量是否合理,如果使用剂量不在药品说明书推荐的剂量范围内,则系统发出警告并提醒医生可能需要调整病人的药物剂量。

  • 哺乳期用量范围审核

由于哺乳期病人的排泄和调节功能将会降低或减弱,给药剂量与常规剂量范围有一定差异,需检测该类人群使用药品剂量是否合理,如果使用剂量不在药品说明书推荐的剂量范围内,则系统发出警告并提醒医生可能需要调整病人的药物剂量。

  • 妊娠期频次范围审核

由于妊娠期病人的肌体对药物的吸收、代谢、排泄等均受到影响,给药频次与常规频次范围有一定差异,需检测该类人群使用药品频次是否合理,如果使用频次不在药品说明书推荐的频次范围内,则系统发出警告并提醒医生可能需要调整病人的用药频次。

  • 哺乳期频次范围审核

由于哺乳期病人的肌体对药物的吸收、代谢、排泄等均受到影响,给药频次与常规频次范围有一定差异,需检测该类人群使用药品频次是否合理,如果使用频次不在药品说明书推荐的频次范围内,则系统发出警告并提醒医生可能需要调整病人的用药频次。

  • 抗菌药分级审核

医生在临床医生工作站中下医嘱时超越了抗菌药物使用权限,系统自动弹出抗菌药物分级权限授权界面,输入适合该抗菌药物权限的用户信息,输入成功,则表示授权成功,可以使用超过自己职称使用级别的抗菌药。

 

 

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